Le développement et la mise sur le marché de nouveaux médicaments dont certains sont qualifiés d’innovants et autres biens de santé (nanomédicaments, CAR-T Cells) viennent bousculer les cadres juridiques existants tant pour leur évaluation préalable que pour leur prise en charge par le système de santé ou encore quant à leurs conséquences sur l’organisation des soins.